重组疫苗(300296)

本文目录一览：

• 1、重组疫苗

• 2、300296

• 3、重组疫苗和灭活疫苗的区别

• 4、重组疫苗是什么意思

图片来源@视觉中国

文 | 同写意，作者丨不器，

Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。这意味着，该监管机构批准了*基于蛋白技术路线的新冠疫苗。

尽管Nuvaxovid的接种还需取得美国CDC的认可，不过这通常不用太久。按照计划，相关独立疫苗顾问委员会将在7月19日召开会议。或许更应该担心的是，Nuvaxovid的商业化机会有多大？

投资大师索罗斯是把握趋势的高手，从他这里延伸出一个“索罗斯时刻”的概念，用以指代某个大趋势即将发生的关键点。2020年，BioNtech/辉瑞和Moderna两款新冠mRNA疫苗的获批上市，可以算得上是这几家药企股价、收入齐飞的“索罗斯时刻”。但对Novavax而言呢？

从时间上说，Nuvaxovid是美国市场上拿到监管授权的第四款新冠疫苗。先发优势已被两款mRNA疫苗以及强生的腺病毒载体疫苗占据的情况下，Novavax仍存在不小的竞争压力。

故事未完待续，可是，我们仍旧可以追问，Novavax错失的和未来的可能有什么。

01 美国第四款新冠疫苗坎坷获批

Novavax曾被认为是最有前途的新冠疫苗开发商之一。美国特朗普政府曾在2020年预购了1.1亿剂疫苗，在此过程中投资了16亿美元。但直到美国拜登政府时期，Novavax才拿到预期的授权。

对这家成立数十年却在新冠疫情之前从未推出*商业化产品的Biotech来说，质疑是长期伴随的“原罪”。以Novavax的经验，开发出与自然产生的S蛋白高度相似，足以刺激充足免疫反应且足够稳定以在制造、包装和分销过程中保持其免疫原性的S蛋白，这不免让业内人士打上一个谨慎的问号。

2020年3月，Novavax研发出*命名为NVX-CoV2373的三聚体全长S蛋白疫苗以期自证。实验室条件下，NVX-CoV2373蛋白产生的抗体，能够干扰新冠病毒的S蛋白与人体ACE2的结合，阻断病毒感染。

可光有S蛋白还不够。重组蛋白技术路线的成功，需要额外的佐剂来帮助刺激强大的保护性免疫反应。在NVX-CoV2373的开发上，Novavax采用Matrix-M佐剂。而这，也成为Novavax落后于Moderna等采用mRNA技术同行的一大原因，毕竟后者省去了开发重组蛋白、佐剂等额外步骤。

用时间换空间——更加安全的技术疫苗接种市场——见仁见智。但接下来的挫折，恐怕就是Novavax无法回避的失误。

NVX-CoV2373的第一个III期临床选在英国和南非。这项研究的效果，甚至好过后来在美国、墨西哥开展的另一个III期表现。然而事实也证明，由于将NVX-CoV2373推入美国市场需要本土数据，Novavax不得不拉长战线，另开后一项临床，拖慢获批节奏。

好不容易拿到可用的III期结果，Novavax曾表示，2021年第三季度着手申请NVX-CoV2373的监管授权，并希望在当年第三季度和第四季度末分别达到每月1亿剂、1.5亿剂的生产能力。可是，执行上却一再延迟。

据Novavax负责全球企业事务和投资者关系的*副总裁Silvia Taylor透露，Novavax早就在世界各地建立生产基地，起初计划让不同的基地在不同的监管方案中发挥作用。但随后，这一方案最终改为统一使用印度血清研究所（Serum Institute of India）的生产工艺和初始数据。

如此这般，Novavax错失了在2021年将NVX-CoV2373推向大规模上市的时机。直至2021年底，WHO才把Nuvaxovid纳入紧急使用清单（EUL），此后，英国、欧盟和澳大利亚等十几个国家和组织也对其放行——美国的“示好”最早还得在半年后。

6月7日，FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）以21:0投票结果（1票弃权），建议为18岁以上的人群提供NVX-CoV2372的EUA。就在业界预期，该疫苗可能6月中旬迅速获批的时候，传出了FDA将要审查NVX-CoV2372制造过程的变化的消息。

今年1月，Novavax向FDA提出注册申请。但到4月，FDA疫苗部门的*官员Doran Fink告诉CDC顾问，审查Novavax的申请“非常复杂”，因为它涉及临床和制造数据。

FDA不打算“抄作业”。领导FDA疫苗部门的Peter Marks曾直言，美国在疫苗方面有很高的监管标准，并且不会根据其他国家的授权做出决定。

“我们非常重视药物的制造环节，”Peter Marks对VRBPAC说，“在制造方面，我们不会将自己与其他国家进行比较，我们认为自己有一个非常高的标准，这也是为什么我们经常被认为是制造的黄金标准，特别是在疫苗领域。”

不过，好在Novavax最终通过了FDA严苛的审查。如同摩根大通的分析师预计，7月中旬，Nuvaxovid获得了入场券，将与来自BioNtech/辉瑞、Moderna等产品在美国本土市场展开正面竞争。

02 留给Novavax的“后疫情时代”

Nuvaxovid的EUA，基于2020年12月至2021年9月期间对约3万名参与者进行的III期临床研究结果。根据这一数据，Nuvaxovid在阻止轻度、中度或重度新冠肺炎的总体疗效为90.4%，其中对65岁及以上人群的有效率为78.6%。

就在几天前，美国卫生与公众服务部（HHS）、国防部同Novavax宣布一项合作，以获得320万剂Nuvaxovid。根据计划，这些疫苗剂量将免费提供给美国各州、司法管辖区、联邦药房合作伙伴和联邦合格的卫生中心。

现阶段，美国大约76%的18岁及以上成年人已接受2剂新冠疫苗，其中大部分来自是辉瑞/BioNTech和Moderna，约有2700万成年人没有接受过任何新冠疫苗。Novavax希望能为这部分人群提供更加安全的产品，因为它相信，这些群体是担心新技术而不愿接种mRNA疫苗的人。

在此前的第一季度财报中，Novavax继续表明其2022年全年40亿至50亿美元的营收指导，这与Refinitiv的预测数据相近，后者称，NVX-CoV2373有望在今年为Novavax创造约50亿美元的销售额。

不过，市场瞬息万变。6月中旬，VRBPAC召开会议，以21:0的投票结果一致赞成，将辉瑞/BioNTech和Moderna的mRNA疫苗用于12岁以下儿童群体的接种。具体来说，前者适用于6个月至4岁婴幼儿，后者适用于6个月至5岁儿童。二者获批范围的扩大，无疑会进一步分食重组蛋白技术路线可能的商业空间。

疫苗生产商更需要面对的问题是与病毒赛跑。以Nuvaxovid为例，支持其EUA的试验是在Delta和Omicron变异株出现之前进行的。

Novavax的简报文件指出，根据该临床试验中的疗效估计，Nuvaxovid更有可能提供某种有意义的保护水平对抗由于Omicron引发的新冠肺炎，特别是针对更严重的疾病。但最近，Omicron BA.5变异株已经占据了主导地位，它比早期变体更可能逃避疫苗和先前感染的免疫力。

需要指出的是，Novavax提交中的数据并不涉及Omicron BA.5。

6月28日，FDA专家小组*提出，应针对不同变异株更换疫苗。两天后，FDA接受建议，通告要求新冠疫苗厂商在秋冬季的加强针中加入Omicron BA.4/5亚株的刺突蛋白抗原，以此来更新疫苗。

Nuvaxovid之外，Novavax还在研发一种二价疫苗（NVX-CoV2373/NVX-CoV2515），在以应对Omicron变异株。今年上半年，该III期临床已经启动，研究将持续10个月，Novavax预计最早在2022年下半年将取得初步结果。

*可以确定的是，拿到监管授权之后，未来也并不是那么明朗。要知道，在Novavax之前，强生也为美国市场提供了一种迥异与mRNA技术的选择——新冠重组腺病毒疫苗。然而今年5月，出于避免血栓形成和血小板减少症综合征（TTS）的考虑，FDA决定对强生Ad26.COV2.S的使用人群进行限制。

2022年第一季度的财报中，强生认为，全球新冠疫苗供应过剩和需求不确定性，决定暂不提供新冠疫苗销售指引，停止新冠疫苗的生产。平心而论，这恐怕也是需要Novavax担忧的现实。

参考资料：

智通财经APP获悉，近日，利亚德(300296.SZ)在接受机构调研时表示，公司VR业务还是以NP的光学动作捕捉技术和产品为核心。主要的业绩贡献来自于NP公司和北京虚拟动点公司。去年下半年开始，NP公司订单加速恢复，一个是由于元宇宙概念的提出带动了整个产业的发展，同时，NP公司发布了经过多年打磨升级的3.0版本的产品，新产品性能指标的提升催生了更多的应用。NP公司在海外是以硬件软件的销售为主。在国内，通过虚拟动点开展业务，以定制化解决方案的开发和实施以及数字化资产为主，通过将捕捉的形体动作转化为数字资产将来进行二次开发和应用。

2022年公司继续沿着降低Micro成本的方向在做努力

在接受机构调研时，谈及公司在MicroLED领域未来规划，利亚德表示，未来三年，公司的战略定位是“技术引领，产业布局”，在智能显示业务方面，公司会把更先进的技术继续去推进，保持自己在全球LED显示领域领军企业的地位。2020年底，利亚德联合台湾晶电率先在全球范围内实现MicroLED的量产，这几年公司也一直在围绕Micro的方向做更多研发和投入。整个21年，MicroLED的市场推广、订单水平和产能扩产都沿着制定的计划有序开展并顺利完成。2022年，公司继续沿着降低Micro成本的方向在做努力，具体来说有两个维度：

现有工艺和制程上取得阶段性进步。公司将于6月30日召开新品发布会，对公司这一年多在Micro领域的进展向客户和投资者做一个汇报。公司塬来推出的Micro是集中在0.9mm以下，以0.9mm的销量为主并且在市场上有一定的份额，21年公司看到市面上其实出现了多种不同方式生产的0.9mm的产品，各家采用的工艺不同，有正装COB、倒装COB，SMD，4in1等，相比之下公司的优势在于性能指标上，比如亮度、对比度、节能、稳定性等，成本上的优势相对弱一点，但经过一年多的努力，公司已经可以通过工艺和制程的改进将成本售价做一定幅度的下调了。

技术上的突破。在现有Micro设备和巨转工艺的基础上，公司研发了一种新技术，使得Micro的产品间距可以向更大间距去扩展，比如1.2mm、1.5mm等。公司的Micro产品有两个必要条件，一个是所使用的芯片单边距离小于100微米，市面上这样的芯片或者使用这类芯片的公司极少，另一个是使用巨转的技术和设备进行封装。利亚德的Micro产品，无论之前已经量产上市的，还是即将发布的，都是满足这些条件的。6月30日的发布会将做具体介绍。从更长期来看，未来三年公司有一个“产业布局”的策略，通过深入Micro产业链各个环节，参与投资或合作研发，驱使Micro成本能够大幅度下降，从而开启更大的市场空间。

公司下半年将通过Lemass和利亚德两个品牌正式开始在亚非拉市场的销售

在接受机构调研时，谈及公司在其他LED领域的布局及规划，利亚德表示，除了MicroLED，过去几年传统LED包括小间距的应用也越来越多，在21年的年报中，公司*LED产品分成了三大类：

一个是显示系统：以软硬结合的行业解决方案为主，通过直销方式3对接境内外高中端垂直行业用户，比如冬奥会这种大型项目；

二是显示单元：包括LED箱体和LED模组，根据市场不同，采用不同的品牌通过渠道方式进行销售；

三是显示标准品：针对一些显示产品在特定应用场景的大规模使用，推出标准品，比如会议一体机、消费电视等，通过直销或渠道的模式进行推广，去年公司又启动了电商商务的销售模式，未来随着标准品的规模和更加统一化，公司会加大电子商务的推广力度。

由于这两年产品标准化程度的提高，以及下沉市场的开启，优化产品成本，扩大产能成为行业内公司获取核心竞争力的重要措施，所以利亚德在2021年也对产能做了提升。

首先是在深圳的南方产业园，一方面将之前位于深圳不同地方的几个生产线汇集到一个产业园，缩小管理半径，减少管理费用，同时将产能从3600kk/月提升至6000kk/月；第二个是在长沙新建了南方生产基地，产能6000kk/月，去年底已全部达产。此外，还有北京生产基地、无锡Micro生产基地以及欧洲的生产基地。目前，公司在全球的产能规划已完成阶段性目标，已经达到了产生规模化效应的要求。

过去几年，公司充分发挥市场营销优势，已经成功地将直销的单一的销售模式拓展到渠道销售模式，也从中端渠道市场进入到下沉市场的推广。除了国内，海外市场公司也加大了拓展力度。去年之前，公司海外市场集中在以中高端产品为主导的欧美地区，因为利亚德于2015年收购美国平达，定位就是通过其渠道商布局中高端市场，对于亚非拉市场没有作为重点去开发。

但是从去年，随着小间距性价比达到*化，性能也更加稳定，加上公司在国内通过金立翔品牌将小间距成功推向了下沉市场，所以公司也看到了新的契机，认为亚非拉市场具备了进入的条件。今年上半年，公司重新组建团队，经过市场调研后开发了新的产品，下半年将通过Lemass和利亚德两个品牌正式开始在亚非拉市场的销售。

公司VR业务以NP的光学动作捕捉技术和产品为核心

在接受机构调研时，谈及公司VR业务进展，利亚德表示，该业务还是以NP的光学动作捕捉技术和产品为核心。主要的业绩贡献来自于NP公司和北京虚拟动点公司。去年下半年开始，NP公司订单加速恢复，一个是由于元宇宙概念的提出带动了整个产业的发展，同时，NP公司发布了经过多年打磨升级的3.0版本的产品，新产品性能指标的提升催生了更多的应用。NP公司在海外是以硬件软件的销售为主。在国内，通过虚拟动点开展业务，以定制化解决方案的开发和实施以及数字化资产为主，通过将捕捉的形体动作转化为数字资产将来进行二次开发和应用。

预防接种是维护公共卫生安全、阻断疫情传播的重要手段，对保障人民群众生命健康具有十分重要的意义。2021年4月25日是我国第35个“儿童预防接种日”，宣传主题是“接种疫苗，防控疾病，守卫健康，守护一生”。

当前，新冠肺炎疫情仍在全球流行，“外防输入、内防反弹”依然是疫情防控的重中之重，容不得半点马虎大意。治疗新冠肺炎还没有*药，接种疫苗是疫情防控最经济、最有效的策略。通过有序接种新冠病毒疫苗，可以在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。

我市按照国务院联防联控机制和省应对疫情工作领导小组的统一安排部署，自2020年12月开始的重点人群新冠病毒疫苗紧急使用接种，继而按照全省统一安排，突出重点人群、压茬推进、全面推开的原则，截至4月23日已累计接种新冠病毒疫苗180万余剂。

利用“全国儿童预防接种日”的契机，与当前新冠病毒疫苗接种活动相结合，市疾控中心专家李青园就大众关心关注的新冠病毒疫苗接种的相关问题进行专门解答。

一、现阶段，我市是如何推进新冠病毒疫苗接种工作的？

根据“突出重点、梯次推进”的原则，优先组织安排六类重点人群进行接种，其中包括：感染高风险人群、保障社会基本运行关键岗位人群、服务业人群、劳动密集型人群、高校在校生和各类学校教职工人群以及重点口岸地区的18岁以上其他人群。另外，在组织发动方面，由各级政府主导，压实每个街道办事处（乡镇政府）及各行业主管责任，实行新冠病毒疫苗接种联络人制度，按照有计划、有组织、成建制的接种模式推进接种工作。

二、我市新冠病毒疫苗接种地点在哪里

三、目前在我市应用的新冠病毒灭活疫苗和重组新冠病毒疫苗，这两种疫苗的共同点和区别是什么？

共同点在于这两种疫苗都是经过国家药监部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用；另另一点是他们的接种对象都是18周岁以上人群。区别在于这两种疫苗的生产工艺不同，一种是重组新冠病毒疫苗，一种是灭活疫苗，但两种生产工艺都比较成熟；另一点在于它们的接种剂次和接种间隔不同，灭活疫苗需要接种两剂，首剂与第2剂之间的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）疫苗需要接种3剂；首剂和第2剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议要在4周及以上；第2剂尽量在接种首剂后8周内完成，第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。

四、新冠病毒疫苗接种后，多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体？

根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究，接种第二剂次灭活疫苗大约两周后，接种人群可以产生较好的免疫效果。

五、目前哪些人群不能接种疫苗？

疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：

1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；

2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；

4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；

5.妊娠期妇女。有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。

六、曾建议HPV疫苗和新冠病毒疫苗不能同时接种，那应该间隔多长时间呢？

新冠病毒疫苗是新疫苗，为了便于识别或区别可能出现的疑似疫苗不良反应，目前不建议新冠病毒疫苗与其他疫苗（包括HPV疫苗）同时接种。但是，不是说接种新冠病毒疫苗就不能接种其他疫苗了，只是建议新冠病毒疫苗和其他疫苗间隔两周以上接种。必须注意的是，当因动物致伤、外伤等原因需紧急接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

七、育龄期和哺乳期女性可以接种新冠病毒疫苗吗？

如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。

八、慢性病人群可以接种新冠病毒疫苗吗？

慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。

九、免疫功能受损人群可以接种新冠病毒疫苗吗？

免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。

十、新冠病毒疫苗接种常见的不良反应有哪些？

从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。常见的不良反应，主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。后续相关部门还将继续加强不良反应实时监测和评估。

十一、疫苗开始接种以后，我们的防控措施会不会调整？

对于个人来说，接种疫苗的保护效果不是100％，并且产生保护性抗体也需要一定的时间；对于群体来说，在没有形成免疫屏障的情况下，新冠病毒依然容易传播。所以，要防止新冠肺炎疫情反弹，现阶段一些防控措施仍然要坚持，包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等防护措施。针对人群的新冠疫情防控措施，将随着新冠疫苗人群覆盖率的提高，国内外疾病的流行形势变化，适时做出调整。

来源丨石家庄日报、石家庄市疾控

石家庄广播电视台

重组新冠病毒疫苗昨日开始接种

这些你关心的问题请听专家解答

重庆日报

什么是重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)?

重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是将有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法在体外细胞中来表达，最后制成疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的，容易大规模生产。

安全性和有效性如何?

我国现有的3条技术路线的新冠病毒疫苗(灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗、腺病毒载体疫苗)都经过国家药监部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。

从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息来看，重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般症状较轻，不需要特殊处理。

需要打几针?间隔时间需要多久?

需要接种3剂。首剂和第2剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议要在4周及以上。第2剂尽量在接种首剂后8周内完成。第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。

个人能自主选择不同品牌的疫苗吗?

根据疫苗供应保障的不同，现阶段我市主要使用的是新冠病毒灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)，具体接种门诊(点)使用的厂家或品牌可能有所不同。但不管是哪种疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果。建议不必刻意等待某一种疫苗，只要身体条件符合，都可以接种。

不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗?

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒疫苗完成全程接种。如果遇到疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的灭活疫苗完成全程接种时，可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。

目前获批的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)只有一个厂家，不存在替代接种情况。

西南地区首台智慧移动接种车在渝投用

四月七日，重庆江北嘴，西南地区首台智慧移动接种车上，医护人员正在为市民接种疫苗。

重庆日报讯

重庆日报

“通过开通智慧移动接种车，把新冠疫苗接种服务送到群众的家门口、单位门口，可为群众提供更加高效、便捷的接种服务。”江北区卫生健康委相关负责人表示，利用智慧移动接种车下沉和服务的功能，可更好地宣传疫苗接种的知识，推广疫苗接种的理念。

下一步，江北区智慧移动接种车将进入学校、企业、园区提供新冠疫苗接种服务，全面加速新冠疫苗的接种速度。

60岁及以上老人接种新冠疫苗需要注意什么

新华社北京4月7日电(徐鹏航) 国家卫健委官网近日发布《新冠病毒疫苗接种问答》，明确现阶段，我国新冠病毒疫苗的接种对象为18周岁及以上人群，将60岁及以上老人纳入接种范围。60岁以上老人接种新冠病毒疫苗效果如何?需要注意什么?专家表示，建议接种，但需注意基础性疾病。

国家卫健委表示，60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群新冠病毒疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。

中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆提醒，老年人患有基础性疾病的比例较大，但又是预防新冠肺炎需要保护的重点人群，因此在接种疫苗过程中应特别关注。对于有基础性疾病的老年人，如果其基础性疾病通过常规治疗已经得到很好控制，则可以接种新冠疫苗;如果基础性疾病正处于急性发作期，则应根据医生建议，考虑延缓接种。

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，疫苗接种禁忌有：对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者;既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等);正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者;妊娠期妇女。

重庆日报

今天的内容先分享到这里了，读完本文《重组疫苗》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多重组疫苗、300296相关的财经新闻请继续关注本站，是给小编*的鼓励。

免责声明
           本站所有信息均来自互联网搜集
1.与产品相关信息的真实性准确性均由发布单位及个人负责，
2.拒绝任何人以任何形式在本站发表与中华人民共和国法律相抵触的言论
3.请大家仔细辨认！并不代表本站观点,本站对此不承担任何相关法律责任！
4.如果发现本网站有任何文章侵犯你的权益,请立刻联系本站站长[QQ:775191930]，通知给予删除