688180君实生物股吧(中国人保集团董事长什么级别)
688180君实生物股吧(中国人保集团董事长什么级别)
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生物制药企业君实生物（688180.SH）在近日接待上千名投资者调研时表示，VV116已完成3项在中国开展的I期临床研究，初步结果显示临床安全性良好。目前，公司正在积极推进VV116针对COVID-19患者的国际多中心II/III期临床研究。除VV116外，公司还与旺山旺水共同承担靶向3CL蛋白酶的候选新药VV993的研究、生产及商业化工作。
针对投资者关心的抗COVID-19药物进展情况，君实生物介绍，截至目前，口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116已完成3项在中国开展的I期临床研究，初步结果显示临床安全性良好。目前，公司正在积极推进VV116针对COVID-19患者的国际多中心II/III期临床研究。该研究针对轻中度COVID-19患者，预计入组约2000例患者。公司对于VV116的产能会做提前的布局和规划，初步评估在现阶段，产能将不会成为VV116后续产业化的瓶颈。
君实生物表示，公司在抗COVID-19领域的产品布局目前已经相对系统化，已形成由多款抗SARS-CoV-2中和抗体药物与小分子口服药物组成的研发管线。除VV116外，公司还与旺山旺水共同承担靶向3CL蛋白酶的候选新药VV993在全球除中亚五国外的国家或地区范围内的研究、生产及商业化工作。VV116和VV993是针对病毒生命周期的不同关键且保守靶点而开发的药物或候选药物，VV993和VV116联用及单药都有广泛前景，不仅是COVID-19，在其他适应症中也有潜力。
此外，君实生物在介绍特瑞普利单抗海外上市进展时表示，公司在2021年12月中旬已经顺利完成FDA的期中审查，截至目前FDA的生物制品许可申请（BLA）审评正在按计划进行。海外市场上目前尚无PD-1产品获批鼻咽癌适应症，特瑞普利单抗鼻咽癌适应症的BLA符合“未被满足的临床需求”，整体临床试验方案也在此前获得FDA认可，并授予两项“突破性疗法”的资格认定。公司对本次海外申报有信心，也期待有好的结果。
光大证券称，君实生物拥有国内第一个获批上市的国产PD-1单抗，特瑞普利单抗的成功上市体现了公司优异的药物研发能力和执行能力；在海外，该品种已获FDA四项孤儿药资格认定、二项突破性疗法认定，其中鼻咽癌适应症已获优先审评，有望在2022年Q2获批上市，成为中国首个在美上市的PD-1单抗。公司也在积极布局下一代免疫疗法靶点和新技术，如双抗平台、ADC药物研发平台、siRNA药物研发平台。目前公司肿瘤免疫领域布局有BTLA单抗、CD112R、TIGIT单抗、PARP等品种。此外，公司多层次布局新冠抗病毒领域，新冠中和抗体获得多国政府订单，小分子口服药已获乌兹别克紧急授权使用。公司多项产品处于临床试验和临床前开发阶段，有望在创新药物研发方面稳步推进。
具体问答实录
问：公司抗COVID-19药物VV116进度如何？
答：截至目前，口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116已完成3项在中国开展的I期临床研究，初步结果显示临床安全性良好。此前，VV116已在乌兹别克斯坦基于450例中重度COVID-19患者的临床研究阳性结果，在当地获得批准用于COVID-19治疗。目前，公司正在积极推进VV116针对COVID-19患者的国际多中心II/III期临床研究。该研究针对轻中度COVID-19患者，预计入组约2000例患者（包含剂量选择的前缀研究，完成后进行剂量选定）。国际多中心临床研究的目标患者招募对象除了国内，将主要分布于海外（周边地区如东亚、东欧、东南亚等），其他国家如南美、北美地区，公司会积极争取并保持与当地药监机构的沟通。从VV116药物本身而言，已于国内完成的I期临床研究以及此前于乌兹别克斯坦针对中重度患者进行的临床研究均显示出其符合预期的安全性和有效性。公司将与合作伙伴一同继续积极推动VV116后续临床研究的进行，争取使药物早日实现商业化，以满足临床需求。
问：辉瑞的Paxlovid获国家药监局附条件批准对公司的影响？
答：2022年2月11日，国家药品监督管理局（NMPA）根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司抗SARS-CoV-2治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装即（Paxlovid）进口注册。公司认为Paxlovid获NMPA附条件批准，充分显示国家对口服药物作为疫情防控的态度和需求都非常正面。同时，这也说明公司布局抗SARS-CoV-2药物管线，包括中和抗体药物与小分子口服药物是抗击疫情的正确路径。公司认为成功研发并有规模化储备的抗SARSCoV-2口服药物是结束疫情的重要一环，也是目前的迫切需求所在。公司将加快VV116等相关管线产品的开发工作，争取使药物早日实现商业化，以满足临床需求，为抗疫工作贡献中国力量。
问：抗COVID-19药物管线的差异和协同情况？多个产品并行时临床的考虑？
答：公司在抗COVID-19领域的产品布局目前已经相对系统化，已形成由多款抗SARSCoV-2中和抗体药物与小分子口服药物组成的研发管线。小分子口服药物方面，除VV116外，公司还与旺山旺水共同承担靶向3CL蛋白酶的候选新药VV993在全球除中亚五国（乌兹别克斯坦、吉尔吉斯斯坦、哈萨克斯坦、土库曼斯坦、塔吉克斯坦）外的国家或地区范围内的研究、生产及商业化工作。根据VV993的临床前研究和抗病毒研究数据，VV993单药即显示出良好的有效性和安全性。VV116和VV993是针对病毒生命周期的不同关键且保守靶点而开发的药物或候选药物，根据临床前研究，VV993和VV116联用及单药都有广泛前景，不仅是COVID-19，在其他适应症中也有潜力。因此未来公司不但要建立“抗COVID-19”产品体系，也将建立“后COVID-19”的管线储备，针对这些，相应的临床前研究、适应症扩展研究均在积极进行。
问：VV116产能方面的考虑？
答：公司对于VV116的产能会做提前的布局和规划，初步评估在现阶段，产能将不会成为VV116后续产业化的瓶颈。
问：特瑞普利单抗海外上市进展？近期FDA对于海外数据的态度是否影响本次药物海外上市进度？
答：公司与美国食品药品监督管理局（FDA）在申报药物的关键时间节点上始终保持沟通交流，针对特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的两项适应症，公司在2021年12月中旬已经顺利完成FDA的期中审查（mid-cyclereview），截至目前FDA的生物制品许可申请（BLA）审评正在按计划进行。海外市场上目前尚无PD-1产品获批鼻咽癌适应症，特瑞普利单抗鼻咽癌适应症的BLA符合“未被满足的临床需求”，整体临床试验方案也在此前获得FDA认可，并授予两项“突破性疗法”的资格认定。公司对本次海外申报有信心，也期待有好的结果。公司坚持以科学为驱动，踏实严谨推进各个项目的进展，而不仅仅求快。针对抗SARSCoV-2中和抗体药物、小分子口服药物、特瑞普利单抗等的申报，公司均与监管机构保持密切的沟通交流，同时也为未来国际化积累了经验，将对未来其他first-in-class产品，比如BTLA单抗等产品的国际化提供很大帮助，公司将一直坚持走国际化道路。
问：国内商业化的调整策略及Coherus对于北美市场商业化的规划？
答：国内方面，公司已收回与阿斯利康制药有限公司协议约定的推广权，特瑞普利单抗注射液在中国大陆地区的全部推广活动将由公司自己的商业化团队负责。2021年11月，公司董事会同意聘任李聪先生为公司联席首席执行官，全面负责公司商业化领域相关工作，目前商业化团队的调整已完成，李聪先生对地域团队完成了组建恢复工作，对核心市场人员也进行了微调，包括人员加强、新适应症批准后的重新布局和就未来大适应症上市的针对性团队调整。北美市场上，Coherus将负责特瑞普利单抗上市后的商业化工作。北美的定价需要符合本土定价策略，公司会给予建议，最终由Coherus确定价格。美国的药品准入和国内情况不同，主要需要布局商业化医疗保险和药房。Coherus此前在北美有很多me-too和biosimilar药物推广的商业化经验，对方将基于美国市场的整体情况来进行定价。Coherus已向公司阶段性展示了针对特瑞普利单抗的后续推广计划，公司认为计划可行。
问：PD-1、BTLA等品种在中美获得批准后是否会在其他国家进行商业化销售？是否需要额外补充临床数据？
答：大多数非ICH国家的药物监管体系不是非常完善，这些地区的注册主要会依赖于ICH国家的获批，注册过程不是技术审评而是行政审批，在获得了FDA或欧盟批准以后，一般来说不再有技术审评的障碍。因此，如果公司的管线药物在中、美都获批后，没有特殊情况下，基本可跨过大部分其他国家的进入门槛。特瑞普利单抗的合作除了北美和中国外，不排除与其他跨国药企商谈不同国家及地区的合作可能性。如果特瑞普利单抗在FDA批准上市，对公司在其他区域的海外商业化合作谈判将有很大助力。BTLA等源头创新的品种，公司目前倾向于自己主导临床开发工作，并在全球寻找商业化合作伙伴。未来公司不排除像辉瑞、默沙东等企业一样自己进行全球商业化布局，但公司在当前发展阶段还是更倾向于寻求海外合作伙伴。如有确定性进展，公司将在相关事项达成后根据相关信息披露规则及时履行披露义务，并与资本市场分享。
问：BTLA的临床入组情况及数据读出节点？
答：抗BTLA单抗（项目代号：TAB004/JS004）是公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化单克隆抗体注射液，是公司首个从靶点到适应症均为firstinclass的产品，相对具有更大的挑战性。源头创新的药物与me-too类药物开发路径不同，没有经验可循，从临床前到早期临床均需要进行全面广泛的探索。JS004的I期临床研究中，单药和联合用药的数据都符合公司预期，因此公司启动了多个单药和与PD-1联合用药的II期临床研究，在多个瘤种（复发/难治性淋巴瘤、黑色素瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、肺癌等）中进行安全性及有效性进一步探索，目前已在一些适应症上看到了不错的初步疗效和安全性数据，尤其在血液肿瘤上的表现超出预期。II期临床研究结束后如能够维持目前看到的药物疗效和安全性数据，公司将会全力推进全球多中心的注册临床研究。JS004的I/II期临床研究数据公司计划将于今年的国际学术会议上进行披露。
问：特瑞普利单抗肝癌术后辅助适应症进展？
答：肝癌术后辅助适应症有两个数据读出节点：1）根据目前的事件发生数，预计注册研究的期中分析的时间将在今年年中，该时间比原先预期的晚一点，主要原因分析下来可能是药物疗效较好导致事件发生数较少。因此根据目前的估计可能于今年6-7月达到方案规定的期中分析事件数；2）根据目前整个临床研究中的肿瘤病人疾病进展情况，初步预计2023年一季度将是最终数据读出节点。整体上，肝癌术后辅助适应症有比较旺盛的临床需求，入组速度比公司此前预期快很多，特瑞普利单抗的肝癌术后辅助治疗注册临床研究数据读出时点以及整体研究进度在全球范围内都将会是领先的。
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2018年保险业高管人事更迭频繁。据银保监会网站公开信息统计，全年有68家保险机构一把手（董事长/总经理）发生变动，其中43家公司董事长、40家公司总经理履新。包含黄河财险等2018年拿到开业批文的新公司在内，董事长、总经理双双履新的有15家。
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5、7月份为人事变动高峰 人身险新帅人数略高
从高管数量与所涉公司来看。按时间观察，5月、7月均以16个董事长、总经理任命批复达到人事变动高峰。
68家有一把手变动的保险机构，涉及集团公司有4家，人身险公司27家，财产险公司30家，资产公司7家。
具体来看，集团公司新任董事长为4人，总经理为2人；人身险公司新任董事长22人高于财产险的13人，新任总经理以15人低于财产险的19人；资产公司新任董事长与总经理人数打平，均为4人。人身险公司人事变动人数略高。情况
这其中，四家副部级公司的人事变动尤为瞩目。凡是过去，皆为序章。保险家们的新征程已经开启，我们不妨从他们的背景探寻一些踪迹，或许会有更多的了解。
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一把手多为综合金融背景、*业内人士
从高管背景来看，一把手多为业内*保险人，综合金融背景强，履历跨多个行业，其中以副部级险企及集团公司最为典型。
2012年3月，人保集团、国寿集团、太平集团和中国信保升格为副部级单位，董事长分别由吴焰、杨明生、王滨、王毅出任。经历了近6年的平稳期，四大副部级险企“一把手”进入调整期。具体来看：
2018年履新的人保集团董事长缪建民拥有丰富的境内外保险及资产管理从业经验，1989年起，缪建民在中国人民保险公司、香港中保集团、中保国际控股、太平财险任职。2006年起，历任国寿集团副总裁、总裁。履新人保集团董事长后，缪建民后来还兼任旗下人保财险、人保寿险、人保健康及人保资产董事长。新任人保集团总经理白涛曾深耕银行业30年，于2014年6月“跨界”出任国寿集团副总裁。2016年10月，白涛任中投公司副总经理、汇金公司执行董事兼总经理。缪建民和白涛两人曾在国寿集团搭档，分别担任总裁、副总裁。
2018年，原中国太平保险集团党委书记、董事长王滨接棒杨明生掌舵国寿集团。王滨曾在黑龙江省人民政府工作，后任职于中国人民银行、中国农业发展银行、交通银行；2012年3月至2018年9月，任中国太平保险集团董事长、党委书记。他的搭档——2017年获批的总经理袁长清此前在金融圈任职多年，曾在中国农业银行、中国光大集团、光大证券、中国工商银行等单位任职。
太平集团的新任董事长罗熹，同样是既有银行履历背景，也有保险背景。公开资料显示，罗熹拥有26年大型商业银行经验，做过农业银行、工商银行副行长，后担任中国信保副董事长、总经理。2016年1月起担任华润集团副董事长、总经理一职。太平集团总经理王思东先后在对外贸易经济合作部、新华社香港分社、香港中国企业协会工作，曾历任国寿集团副总经理、副总裁，兼任国寿股份董事、国寿养老、国寿电商、国寿投资控股董事长。
同为四大副部级单位在2018年履新的领导，中国信保总经理王廷科此前曾任太平集团副总经理兼太平养老董事长，履历横跨银、保两界。
在2018年获得任职批复且具有类似特点的高管还有中再资产董事长袁临江，他此前曾任职于中国光大银行、中国农业银行、中央汇金、中投国际。人保养老董事长唐志刚有25年的银行经历，2013年9月任人保集团副总裁。中华联合保险集团董事长丁建平曾有多年银行、资管公司经验。太平养老董事长任生俊此前为银行老将。平安养老董事长甘为民由公司总经理升任，在近30年，有近20年的银行从业生涯。
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新公司多为股东/政府背景董事长+“保险老将”总经理
梳理高管简历不难发现，保险公司董事长具有政府或股东背景，搭配总经理多为在业内历任多年的老将，这种情况非常常见，且在新公司尤为明显。
2018年获批开业的太平科技、黄河财险、北京人寿、国宝人寿、瑞华健康、海保人寿、国富人寿、融盛财险8家保险公司，其中董事长有股东/政府工作背景的有4家：黄河财险董事长荣志远有甘肃政府部门多年工作背景，在大股东甘肃省公路航空旅游投资集团有限公司任职；国富人寿董事长崔薇薇任大股东广西投资集团总裁助理、广西投资集团金融控股有限公司董事长兼党委书记；北京人寿董事长郭光磊、国宝人寿董事长易军分别有北京、四川政府部门工作经验。
总经理为“保险老将”。太平科技总经理林喆曾在太平人寿、太平养老、太平集团任高管。黄河财险总经理程蕖曾在人保财险、国寿财险工作，亦有大股东公司任职。北京人寿总经理汪军、国宝人寿总经理邱毅、融盛财产保险总经理徐广哲、瑞华健康董事长陈剖建、总经理孙伟光均有丰富的业内经历，且孙伟光曾参与筹建新华保险、正华健康险、前海人寿3家公司。
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中小公司履新高管多同业变动
2018年新任高管履历还透露出以下讯息：大型集团公司旗下子公司一把手多为该系统内部人士升迁，而中小公司的总经理更多的为同业“跳槽”或者另起炉灶创业；此外，在合资、外资险企中，拥有专业身份更吃香。
大型保险集团方面，系统内履职多年，内部升迁。比如人保养老总经理张海波此前曾担任人保资本副总裁，2017年7月起任中国人民养老保险有限责任公司筹备领导小组副组长；国寿养老总经理崔勇此前担任国寿电商董事长、总裁。太保财险总经理盛亚峰由副总经理升任，曾有人保财险工作经历，进入太保后，履职多个业务部门。
中小保险公司履新高管，多为深耕保险业多年，险企之间互相流动。比如，国任财险总经理王新利拥有20多年保险从业经验。曾在太平洋保险、华安财险、香港民安保险深圳分公司等公司基层任职，之后担任过民安保险（中国）副总经理、太平财险副总经理、民安财险董事长兼总经理，从民安财险易主后的亚太财险副董事长兼总经理离职，加入国任财险；而亚太财险又聘任中煤财险原总经理蒲海成为新任总经理，蒲海成还曾历任天安保险公司多项职务；在中煤原董事长潘跃飞、原总经理蒲海成双双离职后，2018年，中煤财险党委副书记、副总经理、首席风险官郭建民获批履新该公司董事长。此外，2018新获批的中意财险总经理袁颖晖、华贵人寿总经理刘卫平、渤海人寿总经理马昕、百年人寿总经理单勇、永诚财险董事长许坚、众惠财产相互总经理孙荣和等均拥有丰富的保险行业从业经验。在国寿任职33年的李国栋也获批担任横琴人寿总经理。
此外，具有精算专业背景的高管也备受青睐。汇友建工总经理刘昆是北美寿险管理师；前海人寿总经理沈成方、英大泰和人寿总经理吕珂、美亚财产保险总经理SUN LIQIN L（孙立群）有精算师身份，均有多家保险公司经验。
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资管公司一把手多为母公司派人担任，且多“跨界”人士
资管公司新任高管履历更要求综合金融背景。人保资产、国寿资产、中再资产董事长均由集团一把手兼任，华安财保资产管理有限责任公司董事长、总经理双双履新，还有三家总经理有变动。
其中，太平资产总经理沙卫有太平集团、交通银行分行多部门经历；永诚保险资产总经理严晓茂曾历任股东单位华能资本服务有限公司多部门职务，现兼任永诚财险副总裁。华安资产董事长童清为华安保险总经理，在华安保险系统工作多年，且有银行、贸易公司经历。此外，童清还担任中国保险行业协会副会长，全国中小财险公司联席会主任。华安资产总经理胡德佳曾供职于光大证券、世纪兴业投资有限公司、光大保德信基金、景顺长城基金；光大永明人寿、光大永明资产、证源基金，其综合金融背景可见一斑。
最后，2018年，获得任职资格批复的43家公司董事长、40家公司总经理都是谁？一张表告诉你↓（依照银保监会网站月度保费收入排序）
通过上述盘点，不知道你还发现了什么？请移步留言区交流吧~
本文所涉信息统计时间为2018年1月1日-2018年12月31日，中国银保监会网站公布信息。如有出入，请以官方公布信息为准。
实习编辑 冀晓航
制表 冀晓航
编辑 高嵩
北京6月29日讯 今日，君实生物(688180.SH)股价下跌，截至收盘报74.76元，跌幅6.26%，总市值597亿元。2020年7月15日上市当日，君实生物盘中创下上市以来*价220.40元，今日收盘价与*价相比，君实生物的股价已跌去66.08%。
昨日晚间，君实生物发布向特定对象发行股票申请文件的审核问询函的回复报告（修订稿），针对关于经营情况、本次募投项目、融资规模、财务性投资等问题做出回复。
2022年6月20日，君实生物披露的2022年度向特定对象发行A股股票募集说明书（申报稿）显示，本次发行的发行对象为符合中国证监会规定条件的不超过三十五名（含三十五名）的特定对象。
本次发行的定价基准日为本次发行的发行期首日。发行价格不低于定价基准日前20个交易日（不含定价基准日）公司A股股票交易均价的80%。本次发行的股票数量按照募集资金总额除以发行价格确定，同时本次发行股票数量不超过7000万股，最终发行数量上限以中国证监会同意注册的发行数量上限为准。本次发行完成后，发行对象认购的股份自发行结束之日起六个月内不得转让。
君实生物本次向特定对象发行A股股票总金额（含发行费用）不超过39.69亿元（含本数），本次募集资金总额在扣除发行费用后的净额将用于创新药研发项目、上海君实生物科技总部及研发基地项目。
本次发行前，公司控股股东、实际控制人熊凤祥、熊俊及其一致行动人苏州瑞源盛本生物医药管理合伙企业（有限合伙）、苏州本裕天源生物科技有限合伙企业（有限合伙）、上海宝盈资产管理有限公司、孟晓君、高淑芳、珠海华朴投资管理有限公司、赵云、周玉清合计持有公司股份2.18亿股（包含2.18亿股A股和2600股H股），占公司总股本23.91%。
本次向特定对象发行股票上限为7000.00万股，本次发行完成后（仅考虑本次发行导致的公司股份数量变化）熊凤祥、熊俊及其一致行动人合计持有公司股份仍为2.18亿股（包含2.18亿股A股和2600股H股），占公司总股本22.20%，熊凤祥、熊俊仍为公司的控股股东、实际控制人。因此，本次发行不会导致公司的控制权发生变化。
君实生物本次发行的保荐机构（主承销商）为海通证券股份有限公司，保荐代表人为崔浩、陈新军。
君实生物表示，本次发行完成后，公司的科研创新能力将得到进一步提高。创新药研发项目的投入将为推进在研药物的研发进程和丰富在研药物的研发管线提供必要的资金的支持；全球总部及研发基地的建设将整合公司上海地区较为分散的临床前研究实验室和临床研究团队，为研发团队进行药物发现、开发及临床研究提供更加优越的研发环境与条件，适应国际化发展趋势。
此前，君实生物于2020年7月15日在上交所科创板上市。上市当日，君实生物开盘价216.00元，涨幅289.19%。截至当日收盘，君实生物报151.00元，全天涨幅172.07%。上市两年来，君实生物从未进行分红。
君实生物在科创板上市时的发行数量为8713万股，发行价格为55.50元/股，保荐机构、主承销商为中国国际金融股份有限公司，联席主承销商为国泰君安证券股份有限公司、海通证券股份有限公司。
君实生物*公开发行股票募集资金总额为48.36亿元，扣除发行费用后，募集资金净额为44.97亿元。君实生物最终募集资金净额较原计划多17.97亿元。君实生物2020年7月8日发布的招股说明书显示，公司计划募集资金27.00亿元，分别用于创新药研发项目、君实生物科技产业化临港项目、偿还银行贷款及补充流动资金。
君实生物上市发行费用为3.39亿元，其中保荐机构中金公司及联席主承销商为国泰君安证券、海通证券获得保荐及承销费用3.20亿元。
本文时代财经
（图虫）
“勇敢接住落下的飞刀！”
亿嘉和（602666.SH）抛出股东清仓减持公告后，有投资者在股吧调侃道。
6月3日晚间，亿嘉和公告称，公司股东江苏华泰战略新兴产业投资基金(有限合伙)(下称“华泰战新投”)拟减持公司股份不超过495万股，即不超过公司股份总数的3.36%。股东南京道丰投资管理中心(普通合伙)(下称“道丰投资”)拟减持公司股份不超过15427股，即不超过公司股份总数的0.01%。
上述两股东拟自6月3日起满15个交易日后的6个月内通过集中竞价交易、大宗交易方式减持。
时代财经了解到，道丰投资是为满足华泰战新投对外投资时的内部跟投制度，由华泰战新投经营管理人员出资设立的企业，两者为一致行动人。
今日亿嘉和早盘低开，随后一度跌近4%，截至收盘报80.61元/股，跌幅2.86%，当前总市值119.1亿元，流通值31.88亿元。截至今年一季度末，该股股东户数为8300户。
股东清仓退出，9800万解禁来袭
时代财经了解到，亿嘉和主要从事特种机器人的研发、制造及生产，产品主要包括智能巡检机器人、操作机器人和消防搜救机器人等；其于2018年底在上交所主板上市。
此前华泰战新投旗下的华泰紫金参与该公司的战略融资，成为IPO前原始股东，该股上市后其持股比例为4.99%。亿嘉和的招股书显示，华泰战新投当时共出资4985万元，平均投资成本为19元/股。而本次减持后，华泰战新投及其一致行动人将不再持有亿嘉和的股份。
2020年第三季度，华泰战新投曾减持18.22万股。以去年第三季度该股均价116元/股计算，华泰战新投该次减持获利超过1767.3万元。
时代财经注意到，若以今日收盘价80.61元/股计算，华泰战新投本次减持约将获利超过3亿元；加上此前减持获利的1767.3万元，华泰战新投投资亿嘉和获利达3.2亿元。
公开资料显示，华泰战新投成立于2015年，2019年获准开业，注册地位于江苏南京，疑似实控人为江苏国资委，公司主要经营战略新兴产业投资、非证券类股权投资活动及相关咨询业务。
时代财经就减持一事致电华泰战新投，未能获得相关答复。
亿嘉和相关人员今日向时代财经表示，华泰战新投是IPO前入股，现在提出减持是出于自身的资金需求，公司的业务并没有什么变化。
除亿嘉和外，华泰战新投目前还持有上市公司卓郎智能约5000万股股份，持股比例为2.6%。此外，华泰战新投的投资版图还包括江苏宏微科技、南京嘉龙电器、南京易司拓电力等9家企业。
有业内人士表示，创投资本的身影之所以频频现身减持股东之中，是因为多数企业上市以后股价涨幅巨大，不少股东获利丰厚，出于盘活资金的需求选择退出。
除了遭到股东“清仓式减持”，亿嘉和还面临巨额解禁的压力。
目前亿嘉和第一大股东为朱付云，持股29.6%；南京瑞蓓投资管理中心（有限合伙）、南京诗洁投资管理中心（有限合伙）分别以持股14.32%、5.97%位列第二、三大股东。
时代财经注意到，目前亿嘉和的流通股为3954万股，占总股本比例为26.76%，流通市值为31.88亿元。不过今年6月15日，该股将迎来9800万股解禁，占总股本的66.32%，解禁市值高达79亿元。今年10月14日，还将有913万股迎来解禁，占总股本6.18%。
定增为何受机构热捧
时代财经注意到，原始股东清仓减持之前，亿嘉和刚刚完成新一轮定增。
去年12月，亿嘉和公告称，将向不超过35名特定投资者发行不超过4159.2万股，合计募集资金不超过7.08亿元，用于特种机器人研发及产业化项目。
亿嘉和相关人员告诉时代财经，公司的特种机器人目前主要订单来自江苏、浙江、天津等地方，目前正在逐步开拓其他省份的业务，主要客户是国家电网、南方电网等。
今年4月15日，亿嘉和披露定增结果，确定本次非公开发行股票的发行价格为77.51元/股，发行股票数量为913万股，募集资金总额为7.07亿元，扣除不含税发行费用后，实际募集资金净额为6.9亿元，发行对象包括中国国际金融香港资产管理、易方达基金、鹏华基金、诺德基金、银河证券等18家机构，山东、南昌地方国资也参与其中。
时代财经注意到，本次发行价较4月15日收盘价（87元）折价约90%，报价*的中国国际金融香港资产管理有限公司获配184.5万股，获配金额为1.43亿元；鹏华基金、易方达基金以超过6000万元的获配金额分别位列第二、三位。
受到机构热捧的原因是什么？
香颂资本董事长沈萌在接受时代财经采访时分析称，制造业升级作为当前的国家战略，工业机器人将会在其中发挥越来越重要的作用，因此具备一定的发展空间。
“另一方面，碳达峰碳中和的政策背景下，国家电网将承担重要职责，类似于亿嘉和这类企业，有一部分业务是向国家电网提供服务，所以机构比较看好其成长空间。”沈萌表示。
专注TMT领域的私募股权投资机构雷雨资本创始人俞文辉向时代财经分析称，目前来看，行业发展趋势是不错的，工业化机器人已经进入批量化生产的阶段，目前toB端的前景较好，需求逐步扩大，预计未来有一定的拓展空间。
从业绩来看，亿嘉和今年一季度实现营收1.9亿元，同比增长32.56%；实现净利润6300万元，同比增长84.2%。今年一季度公司研发支出3565万元，占营收比为18%。不过截至今年一季度末，公司应收账款总额高达4.41亿元。
同行业来看，A股上市公司申昊科技（300853.SZ）、瑞松科技（688090.SH）与亿嘉和较为相近。
业绩方面，申昊科技今年一季度实现营收1.11亿元，同比增长71.5%；实现净利润1656万元，同比增长55.77%。瑞松科技一季度营收1.91亿元，同比下降0.27%；实现净利润155万元，同比下滑89%。
申昊科技、瑞松科技分别于去年7月、去年2月在深交所创业板、科创板上市，截至今日收盘，二者分别报收69.79元/股、31.96元/股，股价近一年涨幅分别为130.53%、-51.29%，相比之下，亿嘉和近一年涨幅为8.75%。
股价“刺激”下，亿嘉和的投资者在股吧发出不平的声音，“业绩太差，去看看申昊吧”、“亿嘉和跟申昊这是较上劲了”。
沈萌向时代财经表示，机器人板块属于老牌股，一定程度上缺乏产品和技术竞争力，从业绩上也不难看出，这类个股在市场上难以形成话题，而由于上市板不同，炒作行情也不一样。
而高工机器人产业研究所所长卢彰缘在接受时代财经采访时也指出，亿嘉和的业务大部分聚焦于电力市场，电力市场的客户相对集中。“对于亿嘉和来说，目前主要面临的便是单一行业客户依赖以及外部市场竞争加剧的风险。”
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