塞力医疗(伦敦铝期货行情实时行情新浪)塞力医疗股吧

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2019年的冬天，一场突如其来的新型冠状病毒疫情袭击了武汉，如何有效地防范新冠成为了全社会关注的焦点，核酸试剂检测是对新冠病毒筛查最为有效地手段，以武汉为起点，各地的核酸检测能力成为了防范疫情的首要工具。我们今天以A股上市的迪安诊断、塞力医疗和润达医疗等3家IVD分销企业作为标的，重点分析下这三家IVD分销商是如何在第三方实验室（3rd LAB）和医疗耗材SPD模式之间进行选择和转型的。

01 3家IVD上市企业一览

1. 首家收入破百亿的IVD分销商：迪安诊断

迪安诊断，于2001年在浙江省杭州市设立，主营业务是医学诊断服务及体外诊断产品销售，公司主要产品及服务是诊断服务、诊断产品、冷链物流、健康体检和融资租赁等。公司于2011年7月19日在创业板上市，股票代码为300244.SZ。

资产负债部分

2022年3月及2021年资产总额分别为175.45亿元和155.94亿元，其中货币资金分别为14.97亿元和21.89亿元，应收账款金额分别为83.5亿元和62.88亿元，存货分别为15.31亿元和13.32亿元；负债总额分别为91.19亿元和81.18亿元，其中短期借款分别为27.10亿元和25.1亿元，应付账款金额分别为22.84亿元和18.56亿元，长期借款分别为15.18亿元和8.88亿元；股东权益分别为84.26亿元和74.76亿元，其中未分配利润分别为42.42亿元和34.88亿元。

2022年Q1资产规模持续扩大，其中货币资金下降明显，应收账款较2021年底增长32.8%,负债结构相对稳定，通过引入IFC长期借款增强企业资金活性，但是从股东权益和未分配利润可以明显看出，虽然规模不错但是无现金可以进行利润分配，应收账款成为企业现金流改善的关键指标。

损益及经营活动现金部分

2022年3月及2021年营业收入分别为46.49亿元和130.83亿元，营业成本分别为35.77亿元和114.55亿元，利润总额分别为10.82亿元和17.91亿元。2022年Q1的收入较2021年同期增长62.08%，约占2021年全年收入规模的35.53%，受新冠疫情的影响，2022年Q1经营情况创历史新高，与此同时营业成本和利润总额，2022Q1较去年同期分别增长48.87%和121.47%。

2022年3月及2021年20经营活动净现金流分别为-9.73亿元和13.18亿元，受收入规模的扩大，2022年Q1经营活动净现金流较2021年同期下降136.81%，资金回收压力依然很大。

2. 三方实验室成为其核心业务：润达医疗

润达医疗于1998年在上海市金山区设立，主营业务是包括商业服务板块（IVD *** 经销业务、集约化/区域检验中心业务，第三方实验室业务）和工业板块（IVD产品研发生产业务、医疗信息化业务），其主要产品包括试剂及耗材、仪器、软件开发及服务。公司于2015年5月27日于上交所挂牌上市，股票代码为603108.SH。

资产负债部分

2022年3月及2021年资产总额分别为124.95亿元和120.17亿元，其中货币资金分别为8.88亿元和10.24亿元，应收账款金额分别为41.46亿元和37.11亿元，存货分别为15.22亿元和15.02亿元；负债总额分别为80.42亿元和76.25亿元，其中短期借款分别为45.25亿元和42.03亿元，应付账款金额分别为11.54亿元和11.13亿元；股东权益分别为44.53亿元和43.92亿元，其中未分配利润分别为17.99亿元和17.58亿元。

2022年Q1资产总额较2021年底变化不大，其中货币资金下降了13.3%，应收账款增长了11.7%；负债结构较为稳定，以短期借款为主，辅以债券融资，未分配利润依然是无法靠账面现金实现，应收账款的问题无法回避，其占总资产的比例持续增长，至2022年3月为33.18%，较2021年底增加了3个百分点。

损益及经营活动现金部分

2022年3月及2021年营业收入分别为21.69亿元和88.6亿元，营业成本分别为20.97亿元和82.38亿元，利润总额分别为1.09亿元和7.8亿元。2022年Q1的收入较2021年同期增长7.34%，营业成本增长了11.13%，其中信用减值损失飙涨43.4%，达0.4亿元，而2021年全年信用减值损失为0.7亿元，利润总额下降了39.28%。

2022年3月及2021年20经营活动净现金流分别为-3.34亿元和3.71亿元，2022年Q1经营活动净现金流较2021年同期下降64.86%，资金回收压力依然很大。

3. SPD服务商：塞力医疗

塞力医疗于2004年2月在湖北省武汉市设立，主营业务为集约化销售、单纯销售以及自主体外诊断产品的研发、生产和销售，公司主要产品为诊断试剂及耗材、体外诊断仪器设备。公司于2016年10月31日于上交所挂牌上市，股票代码为603716.SH。

资产负债部分

2022年3月及2021年资产总额分别为44.89亿元和42.94亿元，其中货币资金分别为4.14亿元和4.74亿元，应收账款金额分别为18.69亿元和17.52亿元，存货分别为4.88亿元和4.64亿元；负债总额分别为27.25亿元和25.51亿元，其中短期借款分别为6.08亿元和6.9亿元，应付账款金额分别为6.29亿元和5.65亿元；股东权益分别为17.65亿元和17.43亿元，其中未分配利润分别为5.87亿元和5.66亿元。2022年Q1资产总额较2021年底略有增长，其他科目变化不大。

损益及经营活动现金部分

2022年3月及2021年营业总收入分别为5.79亿元和26亿元，营业总成本分别为5.45亿元和25.98亿元，利润总额分别为0.35亿元和-0.24亿元。2022年Q1的收入较2021年同期增长12%，营业总成本增长了8.7%，其中信用减值损失飙涨372.14%，达0.03亿元，2021年全年信用减值损失为0.77亿元。

2022年3月及2021年20经营活动净现金流分别为-1.17亿元和-1.34亿元，2022年Q1经营活动净现金流较2021年同期下降877.36%，资金回收压力依然很大。

02 外资IVD巨头孵化下的国内IVD上市企业

迪安诊断、润达医疗和塞力医疗分别于2011年、2015年和2016年在A股完成上市。上市之初，迪安诊断的主供应商为罗氏诊断，润达医疗的主供应商为强生、雅培、西门子、希森美康和积水等，塞力医疗的主供应商为西门子诊断。我们先来回顾下3家企业上市之初对核心供应商的依赖度情况：

1. 迪安诊断是罗氏诊断上海在浙江地区的一级 *** 商，迪安在仪器和试剂方面较多地选用上海罗氏的产品。上市前2008年、2009年和2010年，从上海罗氏采购的诊断产品金额分别为7,104.22 万元、10,523.71 万元和12,472.65 万元，占采购总金额的比例分别为65.60%、71.23%和60.81%，上海罗氏是公司之一大供应商。

2.润达医疗的前五大供应商分别为强生、雅培、西门子、希森美康和积水，上市前2012年、2013年和2014年向前五大供应商的采购金额分别为39502.5万元、51186.13万元和64815.52万元，分别占同期营业成本的72.79%、69.46%和64.88%。

3. 塞力医疗是西门子诊断上海在湖北、湖南、江苏和上海等省市辖范围内的多个城市的特许经销商，产品涉及生化、免疫、特定蛋白和血球等系列。上市前2013年、2014年、2015年和2016年上半年，西门子均为其之一大供应商，采购金额分别为1.28亿元、1.13亿元、1.38亿元和0.68亿元，占采购总金额的比例分别为55.63%、41.24%、38.98%和34.2%。

03 IVD企业发展的黄金十年：2012-2022

迪安诊断、润达医疗和塞力医疗2012年的营业总收入分别为7.06亿元、7.72亿元和2.83亿元，2021年分别为130.83亿元、88.6亿元和25.44亿元，10年的复合增长率分别为38.31%、31.14%和27.63%。单纯地从2012年至2021年收入高增长就可以看到我国IVD市场的快速发展，以及体外诊断在我国医疗市场渗透率逐步提升。

迪安诊断是3家上市IVD企业中唯一一家自上市至今保持毛利率在30%以上的IVD企业；塞力医疗的毛利率自2012年的37.96%下降至21.08%，尤其是在2019年后毛利率首次下降至30%以下；润达医疗的毛利率相对稳健，毛利率保持在26%以上。

这个毛利率的分化具体原因是什么呢？接下来我们来看下3家企业的收入构成及毛利率数据。

从收入构成来看，3家IVD企业的收入主要分为商业板块和工业或服务板块。从收入占比来看，3家IVD企业仍是以商业收入为主的，2021年迪安诊断、润达医疗和塞力医疗的商业收入占比分别为59.55%、94.26%和97.87%，毛利率分别为26.18%、24.8%和20.38%，商业板块的毛利率是明显低于整体毛利率，整体毛利率的提高主要得益于诊断服务或工业板块的高毛利。

04 2019年新冠和SPD：成就IVD行业的转型

2018年，国家健康委员会颁布《关于进一步改革完善医疗机构、医师审批工作的通知》，公立医院的医疗检测服务可外包予第三方医疗机构，进一步推动独立临床实验室市场的增长，同时期，医用耗材SPD模式在国内开始兴起。结合迪安诊断、润达医疗和塞力医疗的业务发展，在2019年出现了明显的分化。

迪安诊断自上市之初就坚持第三方实验室业务，尤其是在2019年冬天新冠疫情爆发后，迪安诊断的收入规模实现大跨步的提升，2021年达130亿元。润达医疗在新冠疫情爆发后，结合引入国资背景的情况，重资布局三方实验室，在2020年后可以看到其营收大幅增长至2021年的88.6亿元。而身处武汉的塞力医疗则没有快速布局三方实验室，而是把经历投入到了医用耗材SPD业务，虽然收入增速尚可，但是毛利率下降明显。

转型的挑战主要来自于两个方面，一个是模式的选择，迪安诊断和润达医疗选择了重仓三方实验室，塞力医疗选择了SPD；一个是资金的储备。

迪安诊断2018年通过非公开发行股票的形式募资10亿元，用于诊断业务平台服务能力提升、冷链物流中心仓储设备技术改造、医疗诊断数据存储分析平台、诊断试剂产业化和北京第三方实验室平台能力提升等。目前募集资金累计使用达66.74%，实施期限延长至2023年底。

润达医疗2020年通过发行可转换公司债券形式募集资金5.5亿元，用于公司综合服务扩容。

塞力医疗2020年通过发行可转换公司债券形式募集资金5.4亿元，用于医用耗材SPD项目、研发办公大楼及仓储建设和补充流动资金。2022年4月27日，上交所针对塞力医疗违规使用募集资金的事项发出了监管工作函。

05 医院钱好转不好拿，医保是关键

迪安诊断、润达医疗和塞力医疗无论是选择三方实验室还是SPD服务，其主要客户都是二级以上公立医院。截至2022年Q1，迪安诊断、润达医疗和塞力医疗的应收账款占总资产的比例分别为47.6%、33.18%和41.63%，3家公司的应收账款总额达143.65亿元。

大疫不过三年，核酸业务可持续仍需要继续观察，三方实验室还是SPD对于IVD企业都是选择项。至于说如何走，还要看企业自身，只不过无论怎么选都绕不开医院这个客群。

目前3家IVD上市公司的收入规模虽然已经有了大幅增长，但是考虑到其服务公立医院的数量庞大，结合3家公司披露的合作医疗结构数量，发现一个尴尬的情况，应收账款总额虽然较大，但是多分布其子公司，且面对的应收账款客群即为分散，大至3000-5000万元，小至30-50万元。如何解决这些应收账款则成为了IVD行业经营的难点，而这个难点则与公立医院的付款效率相关，也与医保的支付能力相关。

困扰IVD企业的问题在医药流通企业中也依然存在，接下来国家一定会在医保支出的价值上下文章。医保的1块钱在公立医院、民营医院、药店的价值体现不一样，在药品、器械、耗材、试剂等的 价值也不一样，价值统一势在必行，时间可能就在下一个冬天?

LME期铜收涨178美元，报10062美元/吨。LME期铝收涨110美元，报3478美元/吨。LME期锌收涨80美元，报3746美元/吨。LME期铅收涨22美元，报2409美元/吨。LME期镍收涨821美元，报25103美元/吨。LME期锡收涨561美元，报45785美元/吨。

塞力医疗官网

证券代码：603716 证券简称：塞力医疗 公告编号：2022-012

债券代码：113601 债券简称：塞力转债

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示：

● 塞力斯医疗科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）股票交易连续3个交易日（2022年1月24日、1月25日、1月26日）收盘价格跌幅偏离值累计超过20%，根据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动情形。

● 赛海（上海）健康科技有限公司（以下简称“赛海科技”）累计通过大宗交易方式减持公司股份7,412,200股，占公司总股本的3.62%，累计通过集中竞价交易方式减持公司股份3,676,472股，占公司总股本的1.79%，具体内容详见公司2021年12月16日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于控股股东减持股份计划期限届满暨减持结果的公告》（公告编号：2021-104）。

● 经公司自查，并向控股股东赛海科技及实际控制人温伟先生发函核实，赛海科技拟通过协议 *** 方式引进战略投资者、改善公司治理结构，相关事项实施与否仍存在较大不确定性。控股股东及实际控制人不存在应披露而未披露的重大信息。

● 公司目前生产经营活动一切正常，市场环境、行业政策没有发生重大调整、公司下属各项业务正常开展，内部生产经营秩序正常。根据公司2021年10月29日披露的《2021年第三季度报告》，2021年前三季度公司营业收入18.26亿元，同比增长34.59%，归属于上市公司股东的净利润为85.77万元，同比下降97%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-137.63万元，同比下降104.19%。

● 公司自主研发的新型冠状病毒抗原检测试剂盒已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售；武汉塞力斯生物技术有限公司（以下简称“塞力斯生物技术”）签约的土耳其销售订单可能存在销售时间较长及同类产品激烈市场竞争而导致收益下降的风险，对公司2022年度财务状况及经营成果的影响存在较大不确定性。

● 公司的新冠病毒抗原检测试剂盒申请美国FDA紧急使用授权(EUA)已经于2020年5月申请，并且获得美国FDA受理，上述产品受国外政策影响，审批时间较长，最终是否获得其批准及能否实现在美国市场销售从而产生收益存在不确定性，尚无法判断上述产品申请美国FDA紧急使用授权获得受理是否对公司2022年经营业绩是否构成重大影响。

公司近期股价涨跌幅度较大，多次触发异常波动，公司提示广大投资者注意二级市场交易风险，理性决策，减少非必要损失。

一、股票交易（异常）波动的具体情况

公司股票于2022年1月24日、2022年1月25日、2022年1月26日连续3个交易日内日收盘价格跌幅偏离值累计超过20%，根据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动的情形。

二、 公司关注并核实的相关情况：

（一） 生产经营情况

经公司自查，目前公司生产经营活动一切正常，市场环境、行业政策没有发生重大调整，公司下属SPD及IVD业务、凝血相关生产试剂等生产研发正常开展，内部生产经营秩序正常。不存在影响公司股票交易价格异常波动的重大事宜，不存在应披露而未披露的重大信息。

根据公司2021年10月29日披露的《2021年第三季度报告》，2021年前三季度公司营业收入18.26亿元，同比增长34.59%，归属于上市公司股东的净利润为85.77万元，同比下降97%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-137.63万元，同比下降104.19%。

（二） 重大事项情况

经公司自查并向控股股东赛海科技以及公司实际控制人温伟先生发函核实，截至公告披露之日，赛海科技因引进机构投资者、改善公司治理结构考虑，正在筹备通过协议 *** 方式减持公司股份的事项（公司于2021年11月5日披露的《关于控股股东协议 *** 部分股份暨权益变动的提示性公告》（公告编号：2021-098）已做相关提示），相关事项是否实施仍存在较大不确定性。除此之外，公司、公司控股股东及公司实际控制人均不存在涉及上市公司的应披露而未披露的重大信息，包括但不限于重大资产重组、收购、债务重组、业务重组、资产剥离、资产注入、股份回购、股权激励、破产重整、重大业务合作等对公司股票交易价格产生较大影响的重大事项。

（三） 媒体报道、市场传闻、热点概念情况

公司自主研发的新型冠状病毒抗原检测试剂盒已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售，但上述产品认证非公司独家专属，市场存在多家同类产品或其他检测类产品；塞力斯生物技术签约的土耳其销售订单可能存在销售时间较长及同类产品激烈市场竞争而导致收益下降或无法销售的风险，对公司2022年度财务状况及经营成果的影响存在较大不确定性。截至本公告日，塞力斯生物技术已与土耳其公司确定交货信息，首批试用订单（100万美元订单）已开始生产，同时相关出口手续正在办理中。

公司的新冠病毒抗原检测试剂盒申请美国FDA紧急使用授权(EUA)已经于2020年5月申请，并且获得美国FDA受理，上述产品受国外政策影响，审批时间较长，最终是否获得其批准及能否实现在美国市场销售从而产生收益存在不确定性，尚无法判断上述产品申请美国FDA紧急使用授权获得受理是否对公司2022年经营业绩构成重大影响。除此之外，未发现对公司股票交易价格产生重大影响的重大事件，未发现需要澄清或回应的媒体报道或市场传闻，不涉及其他热点概念事项。

（四） 其他股价敏感信息

经公司自查，公司未发现其他有可能对公司股价产生较大影响的重大事件，公司控股股东、实际控制人及公司董事、监事、高级管理人员在公司本次股票交易异常波动期间不存在买卖公司股票的情况。

三、 相关风险提示

（一）公司股票于2022年1月24日、1月25日、1月26日连续3个交易日收盘价格跌幅偏离值累计超过20%，股价剔除大盘和板块整体因素后的实际波动幅度较大。公司近期股价涨跌幅度较大，多次触发异常波动，公司提示广大投资者注意二级市场交易风险，理性决策，减少非必要损失。

（二）公司自主研发的新型冠状病毒抗原检测试剂盒已经取得欧盟CE认证，可在欧盟市场销售，但上述产品认证非公司独家专属，市场存在多家同类产品或其他检测类产品；塞力斯生物技术签约的土耳其销售订单可能存在销售时间较长及同类产品激烈市场竞争而导致收益下降或无法销售的风险，对公司2022年度财务状况及经营成果的影响存在较大不确定性。截至本公告日，塞力斯生物技术已与土耳其公司确定交货信息，首批试用订单（100万美元订单）已开始生产，同时相关出口手续正在办理中。

公司的新冠病毒抗原检测试剂盒申请美国FDA紧急使用授权(EUA)已经于2020年5月申请，并且获得美国FDA受理，上述产品受国外政策影响，审批时间较长，最终是否获得其批准及能否实现在美国市场销售从而产生收益存在不确定性，尚无法判断上述产品申请美国FDA紧急使用授权获得受理是否对公司2022年经营业绩构成重大影响。同时，受境外疫情发展及控制情况、检测 *** 的选择、境外市场推广力度、客户认可程度等多种因素影响，未来上述新冠产品的总体销售情况具有较大的不确定性。

四、董事会声明及相关方承诺

本公司董事会确认，截至本公告日，公司不存在任何根据《上海证券交易股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的事项或与该等事项有关的筹划、商谈、意向、协议等，董事会也未获悉根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的、对本公司股票交易价格可能产生较大影响的信息。

五、上网公告附件

《关于塞力斯医疗科技集团股份有限公司股票交易异常波动问询函的回复函》

特此公告。

塞力斯医疗科技集团股份有限公司董事会

2022年1月27日

新冠抗原检测试剂成为了市场最热话题。据国家药监局网站显示，13日，国家药监局又批准5家新冠抗原检测试剂盒产品的注册申请。据不完全统计，生产抗原自测试剂的A股公司至少有二三十家。

这5家企业包括北京万泰生物药业股份有限公司、北京热景生物技术股份有限公司、天津博奥赛斯生物科技股份有限公司、重庆明道捷测生物科技有限公司、北京乐普诊断科技股份有限公司。自此，已有10款新冠抗原检测试剂盒产品上市。

国家卫健委发布的文件也明确表示，核酸检测是新冠病毒感染的确诊依据。在进行核酸检测确认的过程中，如核酸检测阳性，不论抗原检测结果是阳性还是阴性，均按照新冠病毒感染者或新冠肺炎确诊患者采取相应措施；如核酸检测阴性但抗原检测阳性，则视同新冠病毒感染者采取集中隔离等措施，密切观察，连续进行核酸检测。

此前11日，国务院应对新型冠状病毒肺炎联防联控机制综合组印发《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案（试行）的通知》显示，经研究，决定在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充。

随后，国家药监局网站发布的医疗器械批准文件（变更）待领取信息显示，北京华科泰生物技术股份有限公司、南京诺唯赞医疗科技有限公司、北京金沃夫生物工程科技有限公司、深圳华大因源医药科技有限公司、广州万孚生物技术股份有限公司的5款新冠抗原检测试剂盒通过了药监局的注册信息变更。

意味着，这5家公司大概率将抢得先机，或将率先上架销售。其中，万孚生物、深圳华大因源（华大基因）、诺唯赞均为A股公司。

据不完全统计，生产抗原自测试剂的A股公司至少有二三十家，哪些公司的抗原自测试剂，成为市场关注的重点。

【上市公司纷纷表态】

华大基因公告显示，控股子公司华大因源近日取得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册变更文件（体外诊断试剂）》，对新冠抗原检测产品的医疗器械注册证进行了变更。

“抗原检测是直接针对病毒中的特有蛋白质（即抗原）进行检测，能够在急性感染期快速检出阳性病例，可以用于特定人群筛查的补充检测手段，有利于提高‘早发现’能力，对优化新冠病毒检测策略和整体疫情防控具有重要作用。”

华大基因表示，本次医疗器械注册证的变更增加了华大因源新冠抗原检测产品的适用范围，有助于满足整体疫情防控的多样化检测场景，有利于提高公司的综合竞争力。

诺唯赞全资子公司诺唯赞医疗生产的新型冠状病毒抗原检测试剂盒完成了医疗器械产品注册预期用途、增加样本类型及说明书内容的变更。公司强调，上述变更事项进一步响应了国家新冠疫情防控与检测政策，有助于进一步提升公司在相关领域的竞争力。

万孚生物同样强调抗原检测有利于提高“早发现”能力。明德生物在股价异动公告中表示，公司新冠抗原检测试剂已向国家药品监督管理局提交注册申请，该注册证的取得时间尚存不确定性。

除了公司发布公告，最近，A股投资者互动平台关于新冠抗原检测试剂的问题越来越多，上市公司也纷纷在平台上表态。

3月11日晚间，东方生物公告表示，截至目前，公司新冠抗原检测试剂尚未取得国内认证证书，后续取得证书公司将履行公告义务。尽管东方生物表示尚未取得国内认证证书，但东方生物作为国内最早开发新冠抗原快速检测技术的企业之一，是国内首家获得新冠抗原快速诊断CE认证的企业。

同日晚间，明德生物公告称，公司新冠抗原检测试剂已向国家药品监督管理局提交注册申请，该注册证的取得时间尚存不确定性。

鱼跃医疗表示，公司自主研发的新冠抗原检测产品，分为院用版与家庭自测版，其中院用版已通过CE认证，家庭自测版的欧盟CE认证和美国FDA紧急使用授权（EUA）公司尚在积极推进中，公司会紧密跟踪海内外相关市场情况，积极布局推动业务发展。

乐普医疗也在互动平台表示，公司自主研发的新冠抗原检测自测试剂先后获得了欧盟CE、德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）等注册证，将会积极销往欧洲、东南亚等注册证认可的地区，并积极申请其他海外国家的注册认证以扩大可销售范围，公司会积极拓展国内外渠道助力疫情防控。

圣湘生物日前在互动平台表示，目前可居家自测使用的新冠抗原检测产品已在申请欧盟CE认证及美国FDA认证，将进一步为国际疫情的防控提供多样化的鉴定和检测方案，提升公司产品的综合竞争力。

迪安诊断表示，新冠病毒抗原检测试剂盒主要在德国、奥地利等欧洲国家销售，也已在香港打开销路。

【二级市场反映强烈】

3月11日，A股的新冠检测、新冠药物等抗疫题材板块掀起涨停潮，兰卫医学、博拓生物、奥泰生物、亚辉龙、万孚生物均斩获20CM涨停板，九安医疗、赛力医疗等超20股封板。

连锁药店板块也集体大涨，老百姓、大参林的股价涨幅分别达6.8％、9.77％，二者总市值分别升至176.8亿元、268.4亿元。

3月12日晚间，万孚生物发布声明称，近日，公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）进行了医疗器械批准证明文件变更，现发现有部分个人及公司未经我公司合法授权，擅自通过电商以及其他线上渠道进行非法售卖宣传。

万孚生物表示，对于上述未经公司合法授权、擅自通过电商以及其他线上渠道、宣称可销售公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）产品的个人及公司，万孚生物保留向相关公安部门报案并追究相应法律责任的权利。

【券商点评】

根据开源证券研报，随着国内疫情形势逐渐严峻，具有先发优势的公司业绩将在国内疫情防控抗原检测需求放大中释放，上市公司中万孚生物（300482.SZ）、华大基因（300676.SZ）、诺唯赞（688105.SH）将直接受益。

值得注意的是，目前国内真正手握抗原检测试剂盒产品的厂商并不少，它们此前瞄准的都是海外市场。据天风证券3月8日统计，目前欧盟CE认证的中国抗原检测产品共有94个，美国EUA有3个产品，新冠抗原检测拿证产品较多。

因此，不难预见，未来市场上的相关产品将继续增加，而上市/铺货速度很大程度上决定了公司的市场话语权。

今天的内容先分享到这里了，读完本文《塞力医疗》之后，是否是您想找的答案呢？想要了解更多塞力医疗、伦敦铝期货行情实时行情新浪相关的财经新闻请继续关注本站，是给小编更大的鼓励。

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